Albino-man: foto, beschrijving van de ziekte

2024 Auteur: Henry Conors | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2024-02-12 11:30

Albinisme is een erfelijke ziekte. Komt voor bij een stoornis van het pigmentmetabolisme in het menselijk lichaam. De oorzaak van de ziekte is een gebrek aan melanine, dat verantwoordelijk is voor de kleur van huid en haar, nagels en oogkleur. Een tekort aan de stof leidt tot problemen met het gezichtsvermogen, angst voor zonlicht en een aanleg voor de ontwikkeling van kwaadaardige gezwellen op de huid.

Oorzaken van ziekte

Iedereen wordt geboren met een bepaalde kleur ogen, huid en haar, die zijn geërfd van ouders. Bij bepaalde aandoeningen op genniveau is er een gedeeltelijk of volledig verlies van melanine, wat vervolgens leidt tot albinisme. De pathologie is aangeboren en kan van generatie op generatie worden doorgegeven. Opgemerkt moet worden dat albinisme zich op verschillende manieren kan manifesteren. In sommige gevallen treedt een mutatie op in elke generatie, in andere gevallen - alleen wanneer twee defecte genen worden gecombineerd, zijn afwijkingen van de norm zelden mogelijk zonder erfelijke aanleg.

De stof melanine (het woord melanos - "zwart") is verantwoordelijk voor de kleur van de huid, ogen, haar, wenkbrauwen en wimpers. Hoe lager het geh alte in het menselijk lichaam,des te expressiever zijn de tekenen van albinisme.

Soorten albinisme

De moderne geneeskunde kent drie hoofdtypen van de ziekte: oculocutaan, oculair en temperatuurgevoelig. Volgens statistieken heeft 1 op de 18.000 mensen tekenen van deze mutatie.

Oculocutaan, of compleet

Oculocutaan albinisme wordt gekenmerkt door de volledige afwezigheid van melaninepigment en wordt als de meest ernstige vorm beschouwd. Dit type ziekte kan worden geïdentificeerd door uiterlijke tekenen: witte huid en haar, roodachtige ogen. Over het algemeen is de diagnose geen levensbedreigende straf, maar je moet je toch aan bepaalde regels houden. Een albino wordt gedwongen zijn lichaam zijn hele leven onder kleding te verbergen en het te beschermen tegen direct zonlicht. Door het ontbreken van het benodigde pigment is zijn huid niet aangepast aan de effecten van ultraviolette straling en kan hij zich verbranden.

Bij dit type genmutatie lijden ook de ogen. Er is roodheid, bijziendheid of verziendheid, angst voor fel licht en scheelzien. Op de foto een albino-man met uitgesproken symptomen van compleet albinisme.

Albino's worden vaak gevonden, waarbij het ene gen compleet is en het tweede pathogeen. In dit geval zorgt deze laatste voor de aanmaak van de nodige pigmenten en ziet de persoon er niet anders uit dan een gezonde. Maar er is een risico in de volgende generatie om een ziek kind te baren.

Oculair, of gedeeltelijk

Deze vorm heeft alleen afwijkingen van de visuele organen. Externe tekens worden slecht uitgedrukt. Alle delen van het lichaam zijn compleetgepigmenteerd, kan de huid bleek zijn, maar in staat zijn om te zonnebaden. De mannelijke helft lijdt aan oculair albinisme, het vrouwelijke geslacht is slechts drager van het gemuteerde gen. Bij vrouwen manifesteert het zich in een verandering in de fundus en een transparante iris.

De belangrijkste specifieke kenmerken van gedeeltelijk albinisme zijn:

• bijziendheid;
• verziendheid;
• astigmatisme;
• angst voor fel licht;
• strabisme;
• nystagmus;
• transparante iris.

Temperatuurgevoelig

In dit geval wordt melanine alleen geproduceerd in delen van het lichaam waar de temperatuur lager is dan 37 graden. Dit is het hoofd, armen en benen en gesloten plekken (bijvoorbeeld oksels, liezen) zijn niet gepigmenteerd. Kinderen tot een jaar oud hebben een witte huid en haar, want tot deze leeftijd schommelt de lichaamstemperatuur bij zuigelingen binnen 37 graden. Wanneer de thermoregulatie wordt hersteld, worden koude zones donkerder, maar de ogen blijven hetzelfde.

Albinisme kan een symptoom zijn van een aantal andere ernstige aandoeningen. In de regel gebeurt dit bij complexere genafwijkingen.

Albinodiscriminatie

Nu is de samenleving loyaler geworden aan mensen met deze pathologie. Maar helaas was dit niet altijd het geval. Enkele eeuwen geleden werden albino's beschouwd als de duivels van de hel, de kinderen van de duivel, en ze gooiden ze in het vuur. In sommige onontwikkelde landen werden een paar decennia geleden kinderen met een blanke huid gevangen en uitgeroeid. De ongeschoolde bevolking van dergelijke landen hakte de armen en benen van baby's af, gebruikte organen en andere overblijfselen om te plegenverschillende rituelen en de bereiding van zogenaamd genezende afkooksels. Het werd voor vissers als geluk beschouwd om een albino-man met lang haar te vangen.

Sommigen van hen weefden visnetten uit hun haar om grote te vangen. Er was ook een geloof dat de geslachtsorganen die zijn afgesneden van een albino-man een magische wonderbaarlijke kracht van genezing hebben. Verschillende lichaamsdelen werden verkocht voor fantastisch geld.

Gelukkig zijn die dagen voorbij. Tegenwoordig worden albino's geholpen en beschermd tegen verschillende soorten geweld en vervolging.

Dagelijks leven van albino's

Het unieke en ongewone uiterlijk van albino's trekt altijd de aandacht. In de kindertijd en adolescentie hebben kinderen met deze anomalie te maken met algemene spot en de nieuwsgierige blikken van anderen. Iemand probeert al op jonge leeftijd zichtbare gebreken te verbergen door wenkbrauwen, wimpers en haar te verven. Meisjes moeten proberen hun uiterlijk expressiever te maken door make-up aan te brengen. Dragers van deze ziekte proberen zichtbare tekortkomingen te corrigeren met behulp van moderne geneeskunde en cosmetologie. In feite kunnen albino's, afhankelijk van een aantal aanbevelingen terwijl ze in de zon zijn en systematisch een oogarts bezoeken, een normaal, vol leven leiden. Maar er zijn er die veel geld verdienen dankzij hun buitengewone uiterlijk. Nu vind je heel vaak fascinerende foto's van albino's in een modeblad of in een commercial. Hun griezelige in zijn excentriciteit engedenkwaardige verschijning is erg populair in de kunstwereld. Portretten van albino's en kunst met dergelijke afbeeldingen zien er ook mysterieus uit.

Albino's in de modellenwereld

Er is veel vraag naar speciale "blanke" mensen in de reclame- en modellenwereld. In glossy magazines en modeshows flitsen constant mooie albino's. Verschillende bureaus proberen gretig een exclusief model voor zichzelf te vinden.

Tegenwoordig zijn de beroemdste modellen in de mode-industrie modellen als Sean Ross en Stephen Thompson.

Sean Ross

Albino-jongen - eerste professionele model, geboren in New York. In zijn jeugd was hij bezig met dansen en pas op 16-jarige leeftijd zette hij de eerste stap in de richting van het modellenbedrijf. Er was veel negativiteit op het pad naar succes en wereldwijde faam voor de 'blanke' Afro-Amerikaan. Daarom positioneert hij zich niet alleen als topmodel, maar ook als pionier van deuren voor mensen met een bijzondere uitstraling. Gedurende 10 jaar heeft de albino-man enorm succes geboekt. Hij neemt deel aan het filmen van clips van beroemde artiesten, speelt met succes rollen in films en tv-shows, schittert tegelijkertijd op de covers van grote publicaties, werkt samen met populaire merken.

Steven Thompson

Net als Sean Ross had de albinojongen en het model niet van zo'n carrière kunnen dromen. Geluk glimlachte naar hem op straat in het gezicht van een fotograaf die hem uitnodigde om fotografie te testen. Vanaf dat moment is het leven van de albino-man coolis veranderd. Een interessante man met een buitengewone uitstraling, naast zijn wil, fascineert, trekt de aandacht en wordt herinnerd. Op dit moment is Stephen het gezicht van het wereldberoemde merk Givenchy. Een jonge man die uit de eerste hand op de hoogte is van de problemen waarmee slechtzienden te maken hebben, helpt een centrum voor slechtzienden.

Albinisme is een genetische pathologie die wordt geërfd. Het wordt gekenmerkt door een volledige of gedeeltelijke afwezigheid van pigmentatie van de huid en het haar. Sinds de oudheid worden albino's vervolgd. In de moderne wereld is de situatie veranderd. Albino meisjes en jongens schamen zich niet meer voor hun uiterlijk. Dit gebeurt dankzij beroemde mensen die ondanks deze ziekte grote successen boeken.