Het kleinste meisje ter wereld is oerdwerggroei

2024 Auteur: Henry Conors | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2024-02-12 11:24

Het kleinste meisje ter wereld, Charlotte Garside, werd 6 jaar geleden in Engeland geboren. Charlotte werd beroemd door haar ziekte. Toen haar moeder, Emma Garside, zwanger was, diagnosticeerden artsen de foetus met intra-uteriene dwerggroei, en het meisje werd geboren met een gewicht van 800 gram en een lengte van 20 centimeter.

Charlotte Garside was zo klein dat ze in de palm van de dokter paste die de baby ter wereld bracht. Het meisje verscheen 4 weken eerder dan gepland en de dokter was bang dat ze niet eens twee dagen na de bevalling zou leven. Maar, in tegenstelling tot de voorspellingen van dokters, overleefde Charlotte echter niet zonder de hulp van een couveuse voor pasgeborenen, waarin ze volgroeid was.

De tweede voorspelling van de artsen na ontslag was dat het kleinste meisje ter wereld geen twee jaar zou worden. Maar Charlotte is al zes jaar oud geworden en vandaag gaat ze met gewone kinderen naar school.

Vóór Charlotte geloofde men dat Yoti Amge het kleinste meisje ter wereld is(India, Nagpur). Yoti's lengte op vijftienjarige leeftijd was 58 cm en ze woog 5 kg. Met deze gegevens kwam Yoti in het Guinness Book of Records. Maar nu is Yoti meer dan 20 jaar oud, en haar lengte heeft de 60 centimeter iets overschreden.

Charlotte's lengte

Charlotte's lengte op vijfjarige leeftijd was 60 centimeter en haar gewicht was 3,5 kg, dus vandaag wordt aangenomen dat ze het kampioenschap heeft als het kleinste meisje ter wereld.

Toen de baby thuiskwam uit het kraamkliniek, keken de ouders en zussen lange tijd naar de prachtige pop die in luiers was gewikkeld en durfden ze niet op te rapen. Ze leek zo klein en kwetsbaar dat haar familie bang was haar ruggengraat te breken.

Charlotte's diagnose

Bij Charlotte werd oerdwerggroei vastgesteld. Wat is het? Primordiale dwerggroei is geen genetisch overdraagbaar gen, maar een genetische aandoening tijdens de zwangerschap. Dat wil zeggen, Charlotte had als een volkomen gezond kind geboren kunnen worden, zoals alle kinderen. De oorzaak van de genetische aandoening in het geval van Charlotte is onbekend. Emma Gardies en haar man zijn gewone mensen die nog nooit met vergiften en chemicaliën hebben gewerkt en niet op plaatsen met veel straling zijn geweest, ze zijn geen alcoholisten of drugsverslaafden, roken geen sigaretten en leiden een normaal leven.

Het is bekend dat de diagnose "primordiale dwerggroei" een beetje is, en er zijn niet meer dan 100 gevallen in de wereld. In tegenstelling tot veel dwergen ontwikkelt Charlotte zich evenredig in alle delen van haar lichaam. Het groeit heel langzaam. Haar taille heeft geen 35 centimeter. naar haar kijkenje kunt niet raden dat ze een dwerg is en denken: "Ze is niet ouder dan twee jaar." Bij primordiale dwerggroei groeit een persoon tot negentig centimeter, dus Charlotte's lengte is vooraf bepaald.

Wat eet het kleinste meisje ter wereld

Charlotte heeft een heel kleine slokdarm, dus ze kan geen vol voedsel eten zoals gezonde mensen. Toen het meisje nog heel klein was, moest ze constant melkvoeding krijgen via een aangesloten slangetje, dat was aangesloten op een sonde. Naarmate ze ouder werd, begon Charlotte regelmatig voedsel te eten, zoals sandwiches, maar door een gebrek aan voedingsstoffen en calorieën die nodig zijn voor ontwikkeling en groei, krijgt ze nog steeds een sonde. De sondevoeding duurt 5 uur per dag. Dat wil zeggen, Charlotte is dagelijks aangesloten op een speciale voerautomaat. Ze voelt zich vaak ziek, dus het is best moeilijk om haar volledig te voeden, zodat het lichaam de dagelijkse norm aan voedingsstoffen krijgt.

Waar heeft het kleinste meisje ter wereld nog meer last van

1. Charlotte heeft een ontwikkelingsachterstand en kan nog niet volledig praten, hoewel ze naar een reguliere school is gestuurd. Haar communicatie is teruggebracht tot een paar subtiele woorden, geluiden en gebaren, die ze heeft geleerd dankzij haar zussen. Ze begrijpt wat er tegen haar wordt gezegd en toont met behulp van gebaren de letters waarmee haar familieleden de woorden lezen. Volgens het schoolcurriculum loopt Charlotte al twee jaar achter, maar haar ouders willen haar niet naar een special sturenschool voor verstandelijk gehandicapte kinderen. Haar familie is van mening dat hun dochter meer geschikt is voor een school voor gewone kinderen.

2. Charlotte is hyperactief en kan niet stilzitten. Ze draait en draait en, ondanks dat ze moeite heeft met lopen, probeert ze constant op te staan en te lopen. Haar hyperactiviteit veroorzaakt bepaalde problemen voor haar ouders en zussen. Er is altijd een risico dat Charlotte v alt en een breuk krijgt, maar familieleden zijn er al aan gewend en kunnen omgaan met de hulp van verschillende rollators en andere apparaten. Ze is ook heel vaak geïrriteerd en haar familie probeert haar altijd te plezieren.

3. Charlotte heeft een slecht gezichtsvermogen, dus moet ze van kinds af aan een bril met hele dikke glazen dragen. Omdat haar hoofd klein is, zetten haar ouders een elastische bril voor haar op.

4. Charlotte heeft leverproblemen en een zwakke immuniteit.

Ondanks al haar ziektes zijn Charlottes ouders erg blij dat ze een dwergkind hebben, en ze zeggen dat ze zich zonder haar, zo klein en opgewekt, hun leven niet meer kunnen voorstellen.