Adalia Rose: familie, medische geschiedenis

Inhoudsopgave:

Adalia Rose: familie, medische geschiedenis
Adalia Rose: familie, medische geschiedenis

Video: Adalia Rose: familie, medische geschiedenis

Video: Adalia Rose: familie, medische geschiedenis
Video: Adalia Rose Williams, who documented her life with a rare genetic disorder, has died at 15 2024, September
Anonim

Genetische ziekten zijn een reëel probleem van de moderne samenleving. Onlangs zijn er steeds meer pathologieën die verband houden met erfelijkheid verschenen. Op dit moment zijn er ongeveer 6.000 genetische ziekten bekend. Ongeveer 6 procent van de kinderen heeft er aanleg voor.

Familie Adalia Rose
Familie Adalia Rose

Ongebruikelijk meisje

Een vrouw uit Texas genaamd Natalia durft niet uit te gaan met haar 11-jarige dochter Adalia Rose, zodat mensen niet denken dat het kind of iemand bespot wordt, of de vader en moeder ontoereikend zijn en willen om hun dochter belachelijk te maken. Dat is het echter niet. Het feit is dat dit meisje lijdt aan een van de zeldzaamste ziekten - Hutchinson-Gilford progeria. Deze ziekte manifesteert zich in het feit dat een kind geboren met deze pathologie onmiddellijk ouder wordt. De reden is een genetische afwijking die in één geval op 8 miljoen voorkomt.

Ongewoon meisje Adalia Rose Williams houdt van zingen, dansen met plezier, houdt van verkleden. Ongewone verschijning en tragisch lot brachten haar grote populariteit. Op 11-jarige leeftijd is Adalia Rose een internetster geworden, ze heeft een groot aantalvolgers.

ongewoon kind
ongewoon kind

Biografie. Familie

Texas-meisje Adalia weegt heel weinig. Haar haar groeit niet. Maar zij en haar ouders hebben dit probleem opgelost - het meisje zet pruiken op. Moeder scheert haar hoofd om haar dochter te ondersteunen. Ook kan Adalia om voor de hand liggende redenen niet naar school gaan. Ze heeft constant individuele zorg nodig, want zelfs het meisje loopt met grote moeite de trap op.

Ondanks het feit dat Adalia Rose merkbaar anders is dan haar leeftijdsgenoten, voelt het meisje zich gelukkig. Ze is altijd in een goed humeur. Haar ouders houden van haar en doen al het mogelijke zodat hun dochter zich niet "speciaal" voelt, probeer niet te praten over wat hun meisje in de toekomst te wachten staat.

Elke keer dat ze naar buiten gaat, ervaart Adalya Rose grote stress, omdat de meeste mensen haar met verbazing en soms zelfs walging aankijken bij het zien van dit ongewone meisje. Er waren tijden dat haar leven werd bedreigd in de commentaren, waarin ze zeiden dat "mensen als Adalia niet tussen normale mensen zouden moeten leven." Maar elke dag krijgen het kind en haar ouders veel bemoedigende brieven.

Ongeneeslijke ziekte
Ongeneeslijke ziekte

Levensoptimisme

De biografie van Adalia Rose is, ondanks haar tragische lot, gevuld met heldere en interessante momenten. Het meisje weet dat er geen remedie is voor de ziekte waaraan ze lijdt. Dit weerhoudt haar er echter niet van om te zingen, dansen en plezier te maken zoals ze dat wil.

Adaliya verliest niet alleen de moed niet, maar probeert ook andere mensen te inspireren diezijn haar volgers op sociale media. Het verbazingwekkende optimisme van het meisje, haar liefde voor het leven zijn de belangrijkste factoren waarvoor ze over de hele wereld bekend staat. Dit is een vrolijk kind dat wil genieten van elke dag die hij leeft: hij speelt met zijn favoriete poppen, aan de telefoon en maakt ook in zijn eentje video's waarin hij over zijn leven vertelt.

Progeria is een zeer zeldzame genetische ziekte, waardoor het verouderingsproces zich snel in het lichaam ontwikkelt, waardoor kinderen oude mensen worden.

Aanbevolen: